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Un nouveau traitement pour le cancer du sang rare montre des résultats prometteurs dans un essai clinique

Un nouveau traitement pour le cancer du sang rare montre des résultats prometteurs dans un essai clinique



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Le cancer du sang, le lymphome, a une gamme de sous-types, dont l'un est rare appelé lymphome intravasculaire à grandes cellules B. Ce dernier est notoirement difficile à diagnostiquer avec précision et n'a aucun traitement connu.

Une équipe de scientifiques de l'Université de Nagoya et de l'Université Mie au Japon a découvert un nouveau protocole de traitement, qui a donné des résultats prometteurs dans un essai clinique.

Leurs résultats ont été publiés dans Oncologie de la lancette.

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Lymphome

Le lymphome cible principalement les personnes âgées, pour qui des doses élevées de chimiothérapie forte pourraient avoir des effets secondaires graves, et qui sont plus à risque de développer des troubles ultérieurs du système nerveux central (SNC).

Donc, un nouveau traitement qui a moins d'effets secondaires et qui s'attaque au SNC est nécessaire, ce sur quoi l'équipe des universités de Nagoya et Mie s'est concentrée.

Étant donné que ce type particulier de lymphome est rare, l'essai de différents médicaments s'est avéré délicat, mais gérable. Une étude précédente utilisant le rituximab, un médicament, a montré une ligne de traitement prometteuse, mais elle ne résout pas le problème de l'atteinte secondaire du SNC.

«Nous avons considéré que les chimiothérapies contenant du rituximab associées au traitement des problèmes secondaires du SNC pourraient conduire à une amélioration supplémentaire des résultats cliniques», a déclaré le Dr Kazuyuki Shimada de l'Université de Nagoya.

L'équipe a mené un essai clinique sur 38 patients inscrits, en surveillant leur état sur une longue période.

À la fin, 76% des patients inscrits ont atteint l'objectif principal de survivre deux ans sans aucune progression de la maladie, et 92% atteint un objectif de survie globale de deux ans. La maladie n'a affecté le SNC que dans 3% des patients. En plus de cela, la toxicité du traitement était plus faible que d'habitude, tous les effets secondaires étaient gérables et avaient peu de complications graves graves.

C'est en effet une journée prometteuse, comme l'a résumé le Dr Shimada: «À notre connaissance, il s'agit du premier essai« prospectif »de tout traitement chez des patients atteints d'IVLBCL. Il semble que le protocole de traitement proposé pourrait être efficace chez les patients sans atteinte apparente du système nerveux central au moment du diagnostic. "

La maladie étant si rare, il est presque impossible de mener d'autres études, ce qui signifie que le protocole de l'équipe peut être adopté dans la pratique clinique dans un proche avenir.


Voir la vidéo: Quest-ce quun essai clinique? (Août 2022).